2-氨基-2-脫氧-D-半乳糖鹽酸鹽（Galactosamine hydrochloride）
中文名稱：2-氨基-2-脫氧-D-半乳糖鹽酸鹽
英文名稱：Galactosamine hydrochloride
產(chǎn)地：西安瑞禧生物可提供
包裝：mg以及g級
用途：科學(xué)研究
2-氨基-2-脫氧-D-半乳糖鹽酸鹽（簡稱 Galactosamine hydrochloride 或 GalNH?·HCl）是一種天然氨基單糖，是D-半乳糖（D-galactose）的C-2位羥基被氨基取代形成的脫氧氨基糖，常以鹽酸鹽形式存在以增強其穩(wěn)定性和水溶性鹽酸鹽 。該化合物廣泛用于糖生物學(xué)、糖胺聚糖合成、細(xì)胞培養(yǎng)研究，尤其在肝損傷模型的建立和機制研究中具有重要作用。我們提供這個產(chǎn)品，僅供科研，如有需要，歡迎咨詢！
1. 分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)
Galactosamine 是D-半乳糖的氨基衍生物，其C-2位含有一個伯氨基（-NH?）取代羥基（-OH），形成 2-氨基-2-脫氧糖鹽酸鹽 。其鹽酸鹽形式為白至類白結(jié)晶性粉末，極易溶于水，分子式為 C?H??NO?·HCl，分子量為215.63 g/mol。
該分子具備以下特點：
氨基可參與酰胺鍵形成或與羧基反應(yīng)；
易被轉(zhuǎn)化為UDP-GalNAc等糖核苷酸中間體；
水溶性良好，適合于細(xì)胞培養(yǎng)或動物實驗系統(tǒng)鹽酸鹽 。
2. 在糖生物學(xué)中的作用
Galactosamine 是構(gòu)成糖胺聚糖（GAGs）、如**軟骨素硫酸（Chondroitin sulfate）和皮膚素（Dermatan sulfate）**等多糖的重要單體前體鹽酸鹽 。在哺乳動物中，它是細(xì)胞表面糖鏈和糖蛋白的重要組成部分，參與諸如細(xì)胞黏附、信號傳導(dǎo)、免疫識別等多種生物學(xué)過程。
可用于合成 UDP-GalNAc鹽酸鹽 ，進(jìn)而參與糖蛋白的O-連接糖基化；
是研究糖轉(zhuǎn)移酶催化機制、糖鏈合成路徑的重要工具化學(xué)品；
在糖芯片、糖探針合成中用作氨基糖構(gòu)建單元鹽酸鹽 。
3. 肝模型中的應(yīng)用：研究肝損傷與保護(hù)機制的經(jīng)典工具
Galactosamine hydrochloride 是實驗研究中廣泛使用的化學(xué)性肝損傷誘導(dǎo)劑鹽酸鹽 。在小鼠、大鼠等動物模型中，GalNH? 可誘導(dǎo)急性肝炎、肝壞死或免疫性肝損傷，其作用機制主要包括：
抑制肝細(xì)胞RNA和蛋白質(zhì)合成；
激活免疫系統(tǒng)中Toll樣受體通路鹽酸鹽 ，誘導(dǎo)炎癥因子釋放；
引發(fā)氧化應(yīng)激和線粒體損傷；
與脂多糖（LPS）聯(lián)合使用可模擬重癥肝炎或敗血癥性肝炎鹽酸鹽 。
此模型常用于篩選肝保護(hù)藥物、抗氧化劑、抗炎分子以及研究肝細(xì)胞凋亡與再生機制鹽酸鹽 。
4. 其鹽酸鹽 他科研與醫(yī)藥用途
糖工程與細(xì)胞標(biāo)記：通過化學(xué)修飾的GalNH?可用于細(xì)胞表面糖鏈標(biāo)記和糖修飾反應(yīng)（如代謝標(biāo)記/點擊化學(xué)）；
疫苗與多糖抗原研究：合成與病原菌糖抗原相關(guān)的GalNAc修飾結(jié)構(gòu)用于疫苗設(shè)計；
代謝通路研究：GalNH?是研究半乳糖代謝、氨基糖合成與分解相關(guān)酶活性的良好底物鹽酸鹽 。
總結(jié)
2-氨基-2-脫氧-D-半乳糖鹽酸鹽（Galactosamine hydrochloride）作為一種重要的氨基糖，不僅是細(xì)胞糖基化和糖胺聚糖合成研究的重要前體，更因其在動物肝損傷模型中的廣泛應(yīng)用而成為藥理與毒理學(xué)研究中的核心工具鹽酸鹽 。隨著糖生物學(xué)、糖工程與系統(tǒng)生物學(xué)的不斷發(fā)展，GalNH? 在新藥篩選、糖探針開發(fā)、細(xì)胞信號調(diào)控等方面將發(fā)揮越來越重要的作用。
1772-03-8鹽酸鹽 ，2-氨基-2-脫氧-D-半乳糖鹽酸鹽，Galactosamine (GalNH2)
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